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microRNA-30d/Runx2影響大鼠牙周輔助加速成骨正畸治療模型成骨活性的研究
- 牙周輔助加速成骨正畸治療
- runx2
摘要：目的檢測(cè)大鼠牙周輔助加速成骨正畸治療(PAOO)模型牙槽骨組織中microRNA-30d/Runx2等成骨相關(guān)因子的表達(dá)情況,探討其在加速牙齒移動(dòng)過(guò)程中的作用和機(jī)制。方法將21只大鼠隨機(jī)分為傳統(tǒng)牙齒移動(dòng)組(TM組,n=9)、PAOO牙齒移動(dòng)組(PAOO+TM組,n=9)、空白對(duì)照組(n=3)。TM組和PAOO+TM組將NiTi拉簧固定于上頜中切牙和第一磨牙之間,對(duì)第一磨牙施加向近中移動(dòng)的50 g正畸力值;空白對(duì)照組大鼠未安裝正畸加力裝置。加力3、7、14 d,后提取上頜第一磨牙周圍牙槽骨組織RNA,通過(guò)實(shí)時(shí)定量熒光PCR檢測(cè)Runx2及microRNA-30d。結(jié)果 TM組和PAOO+TM組Runx2表達(dá)升高,且在各檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)表達(dá)水平不一致。結(jié)論 PAOO通過(guò)增高microRNA-30d/Runx2表達(dá)水平,降低成骨合成代謝速率,加快正畸牙齒移動(dòng)速度。
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中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)
- 預(yù)計(jì)1-3個(gè)月 預(yù)計(jì)審稿周期
- 2.05 影響因子
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主管單位：遼寧省教育廳;主辦單位：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)
