摘要：目的:對(duì)風(fēng)熱感冒顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行增修提高。方法:建立風(fēng)熱感冒顆粒中牛蒡子、牛蒡苷、連翹、連翹苷和(R-S)-告依春的薄層色譜鑒別的方法;建立HPLC法測(cè)定風(fēng)熱感冒顆粒中連翹苷和連翹酯苷A的含量,使用WatersHssC18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,柱溫35℃,以乙腈-0.2%磷酸水溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速1.0mL·min^-1,檢測(cè)波長(zhǎng)277nm。結(jié)果:薄層色譜中特征斑點(diǎn)明顯,分離度好;連翹苷和連翹酯苷A的質(zhì)量濃度分別在9.2~230μg·mL^-1、10.56~314μg·mL^-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率分別為98.4%和98.7%,RSD分別為0.70%和1.0%。14批樣品中連翹苷和連翹酯苷A含量范圍分別為0.08~0.16mg·g^-1和0.12~0.27mg·g^-1,兩者含量總和為0.20~0.43mg·g^-1。結(jié)論:本文方法可對(duì)風(fēng)熱感冒顆粒進(jìn)行準(zhǔn)確地定性和定量測(cè)定,能夠有效評(píng)價(jià)與控制風(fēng)熱感冒顆粒質(zhì)量。