摘要：目的研究新型海洋雙吲哚纖溶活性化合物FGFC1對(duì)血小板聚集的影響,發(fā)現(xiàn)纖溶活性化合物FGFC1與血小板相關(guān)因子變化的關(guān)系,同時(shí)比較雙吲哚化合物FGFC1和單吲哚化合物FGFC2作用于血小板的異同。方法從新鮮兔血收集血小板,調(diào)整反應(yīng)體系血小板密度,以乙酰水楊酸為陽(yáng)性對(duì)照,采用微量比濁法分析FGFC1和FGFC2對(duì)血小板聚集率的影響,用酶聯(lián)免疫法測(cè)定FGFC1和FGFC2對(duì)血小板生理因子含量的變化。結(jié)果 FGFC1對(duì)ADP和AA誘導(dǎo)的血小板聚集具有抑制作用,最大抑制率分別達(dá)到42.58%±1.7%和47.82%±2.18%;FGFC2對(duì)ADP、AA和膠原誘導(dǎo)的血小板聚集均具有抑制作用,最大抑制率分別為50.12%±1.02%、45.28%±1.09%和50.28%±2.12%。FGFC1與FGFC2均能提升血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷含量,且FGFC2能明顯降低血小板內(nèi)血栓素A2含量。結(jié)論海洋雙吲哚纖溶活性化合物顯著抑制血小板聚集,FGFC1通過(guò)影響血小板環(huán)磷酸腺苷的含量實(shí)現(xiàn)抑制血小板聚集,FGFC2可能通過(guò)不止一種途徑抑制血小板聚集。吲哚化合物抑制血小板聚集與分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。