摘要：【背景】氨甲酰磷酸是生物合成代謝中精氨酸與嘧啶的重要前體物質(zhì),在工業(yè)微生物生產(chǎn)精氨酸與嘧啶及其衍生物中發(fā)揮關(guān)鍵作用?！灸康摹吭诖竽c桿菌Escherichia coli BW25113中比較氨甲酰磷酸不同合成途徑的催化效率?！痉椒ā吭诖竽c桿菌Escherichia coli BW25113中過(guò)表達(dá)鳥(niǎo)氨酸氨甲酰基轉(zhuǎn)移酶(OTC)的基礎(chǔ)上,分別過(guò)表達(dá)大腸桿菌自身的氨基甲酸激酶(CK)和氨甲酰磷酸合酶(CPSⅡ)并表征其反應(yīng)效果。通過(guò)優(yōu)化底物供應(yīng)(調(diào)整底物濃度與引入L-谷氨酰胺合成酶)對(duì)CK與CPSⅡ的催化反應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化?！窘Y(jié)果】在大腸桿菌中過(guò)表達(dá)OTC,建立細(xì)胞水平氨甲酰磷酸檢測(cè)體系。在此基礎(chǔ)上比較不同來(lái)源的CK,發(fā)現(xiàn)大腸桿菌來(lái)源的CK效果最好,50mmol/LNH4HCO3條件下全細(xì)胞催化9h得到2.95±0.15mmol/LL-瓜氨酸;過(guò)表達(dá)CPSⅡ時(shí),50mmol/LL-谷氨酰胺催化9h得到3.16±0.29 mmol/L L-瓜氨酸。通過(guò)改變底物NH4HCO3濃度和引入外源L-谷氨酰胺合成酶(GS)等方式對(duì)CK與CPSⅡ的催化反應(yīng)分別進(jìn)行優(yōu)化后,100 mmol/L NH4HCO3條件下,L-瓜氨酸濃度分別提高至4.67±0.55mmol/L和6.12±0.38mmol/L,且過(guò)表達(dá)GS后CPSⅡ途徑可以利用NH3,不需要額外添加L-谷氨酰胺。【結(jié)論】引入L-谷氨酰胺合成酶后的CPSⅡ途徑合成氨甲酰磷酸的能力優(yōu)于CK途徑,為精氨酸、嘧啶及其衍生物的合成提供了一種更加高效的策略。