摘要：目的 建立09CS作為質(zhì)控血清用于13價(jià)肺炎球菌多糖蛋白結(jié)合疫苗(13PCV)臨床血清樣本檢測(cè)中的檢測(cè)值范圍。方法 用WHO推薦的檢測(cè)人血清中抗肺炎球菌莢膜多糖抗體IgG的定量ELISA,以國(guó)際人肺炎球菌標(biāo)準(zhǔn)血清007sp為標(biāo)準(zhǔn),將09CS作為待測(cè)血清,檢測(cè)其在13個(gè)血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F型)中抗莢膜多糖抗體IgG含量的值。連續(xù)檢測(cè)09CS血清100余次,計(jì)算99%置信區(qū)間的各血清型幾何平均抗體濃度、標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)和變異系數(shù)(CV)。結(jié)果 檢測(cè)得到09C中13個(gè)血清型抗莢膜多糖IgG抗體含量以及在99%置信區(qū)間(CI)下±2.58倍SD的檢測(cè)值范圍;13個(gè)血清型檢測(cè)結(jié)果的CV分別為10.86%、12.52%、13.96%、14.98%、28.77%、11.16%、14.96%、9.31%、10.43%、7.28%、10.86%、12.52%、13.96%,除6A型外,各型CV均低于15%,表明試驗(yàn)間精密度良好;檢測(cè)次數(shù)異常率低于10%。結(jié)論 09CS可作為質(zhì)控血清,用于13價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗臨床血清中抗莢膜多糖抗體IgG含量的ELISA檢測(cè)。