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UPLC指紋圖譜結(jié)合化學模式識別評價白芷藥材質(zhì)量
陳琳; 唐志書; 劉妍如; 宋忠興; 孔馨逸; 魏思敏; 孫琛; 鞠浩 陜西省中藥資源產(chǎn)業(yè)化協(xié)同創(chuàng)新中心秦藥特色資源研究開發(fā)國家重點實驗室(培育)陜西省創(chuàng)新藥物研究中心; 咸陽712083; 陜西中醫(yī)藥大學藥學院; 西安712046
- 白芷
- uplc
- 指紋圖譜
- 化學模式識別
- 聚類分析
摘要：為建立白芷藥材UPLC指紋圖譜測定方法,并用于白芷藥材的質(zhì)量評價。研究采用Waters UPLC超高效液相色譜儀,ACQUITY UPLC BEHC18(50mm×2.1mm,1.7μm)色譜柱,以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫,檢測波長254nm,建立10批白芷藥材的UPLC指紋圖譜。采用對照品化學指認,并結(jié)合相似度評價、聚類分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判別分析(OPLS-DA)等模式識別技術(shù),對不同產(chǎn)地和處理方式的白芷藥材的總體質(zhì)量進行分析評價。建立的指紋圖譜方法符合方法學要求,指紋圖譜共標定22個共有峰,經(jīng)對照品進行化學指認共鑒定了其中10個色譜峰;通過相似度評價、CA、PCA結(jié)果可知不同產(chǎn)地白芷藥材質(zhì)量有差異,且硫磺熏蒸對白芷藥材品質(zhì)有較大影響;最后采用OPLS-DA和組間差異性分析,篩選出了導致白芷藥材質(zhì)量差異的主要標志性成分。本研究建立的指紋圖譜結(jié)合化學模式識別方法可用于白芷藥材的質(zhì)量控制和品質(zhì)評價。
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