摘要：目的探究miRNA-26b通過PTEN/TDP-43信號(hào)通路調(diào)節(jié)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤Y79細(xì)胞株增殖的潛在機(jī)制。方法采用Q-PCR的方法,測定miRNA-26b的水平。采用轉(zhuǎn)染TDP-43-siRNA或PTEN-cDNA的方法,分別下調(diào)TDP-43或上調(diào)PTEN。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法統(tǒng)計(jì)Y79細(xì)胞在處理miRNA-26b抑制劑或激活劑、轉(zhuǎn)染TDP-43-siRNA、轉(zhuǎn)染PTEN-cDNA后0 h、12 h、24 h時(shí)的細(xì)胞密度。采用免疫印跡的方法檢測Y79細(xì)胞在不同處理情況下的TDP-43和PTEN的水平。結(jié)果抑制miRNA-26b可抑制Y79細(xì)胞細(xì)胞生長,反之,激活miRNA-26b促進(jìn)Y79細(xì)胞細(xì)胞生長。抑制miRNA-26b可下調(diào)TDP-43、上調(diào)PTEN,激活miRNA-26b可上調(diào)TDP-43、下調(diào)PTEN;抑制TDP-43或過表達(dá)PTEN可抑制Y79細(xì)胞生長。過表達(dá)PTEN可下調(diào)TDP-43水平;在過表達(dá)PTEN的情況下激活miRNA-26b,TDP-43水平無顯著變化,Y79細(xì)胞生長速度無顯著差異。結(jié)論miRNA-26b可通過上調(diào)PTEN反向調(diào)節(jié)TDP-43水平,進(jìn)而抑制Y79細(xì)胞的增殖。