HILIC-MS/MS模式測定甘藍(lán)中11種強(qiáng)極性、親水性農(nóng)藥殘留

黃景輝; 羅科麗; 黃兵廣東省中山市食品藥品檢驗(yàn)所; 中山528400; 廣東省南雄市食品藥品監(jiān)測中心; 韶關(guān)512400

結(jié)球甘藍(lán)
農(nóng)藥殘留
quechers
強(qiáng)極性農(nóng)藥
親水性農(nóng)藥

摘要：研究建立超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測定蔬菜中11種極性、親水性農(nóng)藥殘留的方法。樣品使用酸化乙腈和EN 15662萃取包提取, PSA凈化, HILIC色譜柱分離,電噴霧離子化, MRM (多反應(yīng)監(jiān)測)模式采集,使用基質(zhì)標(biāo)外標(biāo)法定性定量。11種農(nóng)藥在適當(dāng)?shù)臐舛确秶鷥?nèi)線性良好, R2均>0.992;方法定量限為0.04~8.00μg/kg。各農(nóng)藥在其添加水平內(nèi),平均回收率為66.9%~114.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD, n=6)為0.8%~9.6%。該方法快速、簡便,有較好的檢測靈敏度與準(zhǔn)確度,滿足多種極性、親水性農(nóng)藥殘留檢測的要求。

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