重樓皂苷Ⅰ通過下調(diào)CIP2A/PP2A/ERK信號通路抑制前列腺癌轉(zhuǎn)移的機制研究

向雨晨; 楊銳; 周彤; 司淵; 劉雪文; 劉瑩湖北醫(yī)藥學院基礎醫(yī)學院; 湖北十堰442000; 湖北醫(yī)藥學院生物醫(yī)學工程學院; 湖北十堰442000

前列腺癌
cip2a
mmp7

摘要：目的:本文旨在探討重樓皂苷Ⅰ(Polyphyllin I,PPI)對前列腺癌(prostate cancer,PC)細胞的增殖、轉(zhuǎn)移及上皮-間質(zhì)細胞轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及具體分子機制。方法:通過實時熒光定量PCR法檢測PC細胞(DU145和PC3)中EMT及轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達情況;通過MTT法及克隆形成實驗檢測PPI處理對細胞增殖能力的影響;通過Transwell以及劃痕實驗檢測細胞的侵襲和遷移能力;通過Western blot檢測轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白的表達水平。結(jié)果:PPI處理后細胞的增殖能力顯著下降,并具有顯著的時間和劑量依賴性特點;PPI能夠抑制PC細胞的侵襲、遷移并逆轉(zhuǎn)EMT;PPI對細胞侵襲、遷移及EMT的抑制作用是通過CIP2A/PP2A/ERK信號通路來實現(xiàn)的。結(jié)論:在前列腺癌細胞中,PPI可能通過下調(diào)CIP2A/PP2A/ERK信號通路抑制腫瘤細胞的生長、轉(zhuǎn)移及逆轉(zhuǎn)EMT。因此,PPI可能成為前列腺癌治療的新藥物。

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