摘要：目的研究比較小鼠樹突狀細胞DC2．4和骨髓來源樹突狀細胞（bone marrow derived dendritic cell，BMDC）經(jīng)血吸蟲抗原谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶（GST）刺激后表面分子的表達異同。方法骨髓來源的細胞經(jīng)白介素4（interleukin4，IL-4）、粒細胞一巨噬細胞集落刺激因子（granulocyte—macrophage colony stimulating factor，GM—CSF）誘導(dǎo)培養(yǎng)，獲得樹突狀細胞。常規(guī)方法培養(yǎng)DC2．4。體外用日本血吸蟲抗原GST刺激前述兩種細胞，以PBS和脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）作對照，流式細胞儀檢測細胞表面分子CD40、CD80、CD86的平均熒光強度，并進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果日本血吸蟲抗原GST刺激BMDC后，表面分子CD40、CD80、CD86的平均熒光強度依次為100．39、42．38、170．83，與PBS對照組比較，CD40無明顯變化，而CD80、CD86表達上調(diào)（P〈0．01）；GST刺激DC2．4后，細胞表面分子CD40、CD80、CD86的平均熒光強度依次為23．73、72．13、59．58，與PBS對照組比較，CD40和CD86表達上調(diào)（P〈0．01），而CD80變化不明顯。結(jié)論DC2．4與BMDC經(jīng)日本血吸蟲抗原刺激后表面分子的表達變化不同。