摘要：目的 觀察阿托伐他汀、普伐他汀對(duì)大鼠胰島β細(xì)胞胰島素合成的影響及機(jī)制.方法 實(shí)驗(yàn)分對(duì)照組、阿托伐他汀組和普伐他汀組,膽管注射膠原酶法分離大鼠胰島,放射免疫法測(cè)定阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后胰島素的含量,定鼉PCR分析阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后對(duì)β細(xì)胞胰島素mRNA表達(dá)的影響;構(gòu)建人胰島素啟動(dòng)子-熒光素酶質(zhì)粒,脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染MIN6細(xì)胞,雙熒光素酶法觀察100 μmol/L阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h、48 h后對(duì)胰島素啟動(dòng)子活性的影響;3組間比較采用方差分析.結(jié)果 與對(duì)照組相比,100 μmol/L阿托伐他汀作用24 h,胰島β細(xì)胞胰島素含量被抑制到對(duì)照組的76.3%（P〈0.05）,胰島素mRNA的表達(dá)[（0.125 232 ±0.014 827）vs.（0.264 896±0.029 541）,P〈0.05]和熒光素酶活性[（0.763 616±0.253 780）vs.（1.290 601±0.386 566）,P〈0.05]均受到明顯抑制;普伐他汀未見(jiàn)上述抑制作用.結(jié)論 高濃度阿托伐他汀通過(guò)抑制大鼠胰島β細(xì)胞胰島素mRNA表達(dá)而抑制胰島素合成,抑制效應(yīng)與其對(duì)胰島素啟動(dòng)子活性的抑制有關(guān),抑制程度與其脂溶性強(qiáng)弱有關(guān).