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2013-2018年中國H7N9流感病毒HA與NA進(jìn)化研究
安淑一; 孫英偉; 姚文清 遼寧省疾病預(yù)防控制中心; 沈陽110005
- h7n9
- 分子進(jìn)化
- 突變
摘要：目的研究2013-2018年中國H7N9流感病毒HA與NA進(jìn)化研究。方法通過收集NCBI網(wǎng)站HA與NA序列數(shù)據(jù),對各年份篩選出序列進(jìn)行進(jìn)化分析、關(guān)鍵位點(diǎn)分析,糖基化位點(diǎn)分析。結(jié)果H7N9流感病毒HA與NA序列中韓與美國形成兩大分支。韓國與中國形成并列分支。2013-2018年間遺傳距離增加,同源性遞減。所有中國株缺失69~73位缺失“QISNT”。NA糖基化位點(diǎn)42~45位,關(guān)鍵位點(diǎn)193有突變。HA抗原決定簇148位點(diǎn),182和183位點(diǎn)有變異,關(guān)鍵位點(diǎn)186和134有突變。結(jié)論中國H7N9流感病毒HA與NA序列正在變遷,部分關(guān)鍵位點(diǎn)已經(jīng)發(fā)生突變,可能會改變病毒的致病特征。
- h7n9
- 分子進(jìn)化
- 突變
摘要：目的研究2013-2018年中國H7N9流感病毒HA與NA進(jìn)化研究。方法通過收集NCBI網(wǎng)站HA與NA序列數(shù)據(jù),對各年份篩選出序列進(jìn)行進(jìn)化分析、關(guān)鍵位點(diǎn)分析,糖基化位點(diǎn)分析。結(jié)果H7N9流感病毒HA與NA序列中韓與美國形成兩大分支。韓國與中國形成并列分支。2013-2018年間遺傳距離增加,同源性遞減。所有中國株缺失69~73位缺失“QISNT”。NA糖基化位點(diǎn)42~45位,關(guān)鍵位點(diǎn)193有突變。HA抗原決定簇148位點(diǎn),182和183位點(diǎn)有變異,關(guān)鍵位點(diǎn)186和134有突變。結(jié)論中國H7N9流感病毒HA與NA序列正在變遷,部分關(guān)鍵位點(diǎn)已經(jīng)發(fā)生突變,可能會改變病毒的致病特征。
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公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué)
- 預(yù)計(jì)1-3個(gè)月 預(yù)計(jì)審稿周期
- 1.98 影響因子
- 醫(yī)學(xué) 快捷分類
- 雙月刊 出版周期
主管單位：湖北省衛(wèi)生健康委員會;主辦單位：湖北省預(yù)防醫(yī)學(xué)會;湖北省預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院;湖北省疾病預(yù)防控制中心
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