摘要：目的 篩選適用于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的人參根組織總RNA提取方法.方法 以15年生長(zhǎng)白山人參為研究對(duì)象,比較RNAiso Plus法、Trizol法、改良CTAB法、植物總RNA提取試劑盒、多糖多酚總RNA提取試劑盒（RNA prep Pure Plant Kit）提取人參根組織總RNA,利用瓊脂糖凝膠電泳、Aligent 2100 Bioanalyzer對(duì)5種方法提取的總RNA進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè).結(jié)果 Trizol法和RNAiso Plus法均能提取到總RNA,1%瓊脂糖凝膠電泳顯示28S、18S條帶清晰穩(wěn)定,D（γ）260 nm/D（γ）280 nm和D（γ）260 nm/D（γ）230 nm值均在2.0左右.Trizol試劑法提取總RNA的28S條帶亮度明顯高于18S,所得RNA濃度達(dá)485.66 ng/μL,經(jīng)Aligent 2100 Bioanalyzer檢測(cè),28S條帶亮度是18S的2倍.RNA prep Pure Plant Kit試劑盒及植物總RNA提取試劑盒提取RNA的條帶模糊、彌散,RNA降解嚴(yán)重.改良CTAB法無(wú)法完成人參根組織總RNA的提取.結(jié)論 Trizol試劑法提取的人參根組織總RNA濃度、純度及完整性與其他方法相比效果最佳,能滿(mǎn)足轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的要求,是人參根組織總RNA提取的首選方法.